西北大学考研,西北大学考研分数线

该文描述了一种光催化析氢系统,该系统通过驱动承载光催化剂( CdSe/CdS 纳米棒)的微水凝胶(微凝胶)基质,动态且可逆地响应周围溶液的 pH 值。 可逆驱动发生在 0.58(膨胀)和 1.7 秒(收缩)内。ΔpH = 0.01 相对于微凝胶聚合物上叔胺的 pK a (7.27) 导致微凝胶主体的平均直径发生 2.4 倍的可逆变化和光催化周转频率 (TOF) 的变化 1 倍 5. 动力学同位素效应和光致发光猝灭实验表明,亚硫酸盐离子清除光激发空穴是限速步骤,通过微凝胶的驱动导致观察到的 TOF 对 pH 的 响应。 分子动力学模拟量化了 pH < pK a 时亚硫酸盐空穴清除剂的更大局部浓度。

图 1. (a) 嵌入 pH 响应微凝胶的 NRs 和 NRs 的准 II 型带排列示意图。(b) NRs(红色)和NR-微凝胶复合材料(蓝色)的稳态吸收(实线)和PL(虚线)光谱。(c) 滴定曲线 (蓝色) 和微凝胶在不同 pH 值下测量的流体动力学直径 (黑色、灰色)。

图 2. (a) 在 0.1 M Na 2 SO 3 存在下,NR-微凝胶复合材料(蓝色)和 NR 与微凝胶的混合物(“对照样品”,黑色)的不同溶液 pH 值下,TOF 用于光催化质子还原。

图 3. (a) 膨胀(红色)和收缩(蓝色)NR-微凝胶复合材料(圆圈,实线)以及混合的 NR 和微凝胶对照(三角形,虚线)作为添加等效物的函数的 Stern-Volmer 图 Na 2 SO 3 (每个 NR)。

相关论文以题为 Dynamic Control of Photocatalytic Proton Reduction through the Mechanical Actuation of a Hydrogel Host Matrix 发表在 《 The Journal of Physical Chemistry Letters 》 上。 通讯作者 是 西北大学 Emily A. Weiss 教授 。

参考文献 :

doi.org/10.1021/acs.jpclett.1c03713

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